国内新冠疫苗已开始接种，主要面向特定人群进行紧急使用，目前安全性良好，未发现明显不良反应。
紧急使用启动：中国已于2020年7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用，主要针对医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群，目的是在这些人群中先建立起免疫屏障。
企业组织接种：8月23日，国内多家企业已下发通知，组织员工自愿接种新冠肺炎疫苗，并开始组织接种人员名单，将分批进行接种。优先考虑的人员包括计划赴海外工作员工、经常出差人员、市场销售人员等。
临床试验结果：中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）入组接种人数已超过2万人，安全性良好，有效性在进一步观察中。国药集团中国生物的两款新冠灭活疫苗，在Ⅰ/Ⅱ期临床研究中共入组2240人，结果显示疫苗接种后安全性好，无一例明显不良反应。
受试者反馈：一位已参与疫苗三期接种实验的女性受试者表示，受试全过程没有特殊的不适感，只有接种第一晚睡觉会觉得有点热，第二天就正常了。
专家接种体验：国药集团党委书记、董事长刘敬桢在接受媒体采访时透露，他打了两针新冠肺炎疫苗，没有不良反应。他还提到，一针疫苗剂量是4微克，打一针疫苗，保护率大概是97%，打两针疫苗，保护率能达到100%。
产能保障：国药集团中国生物在北京和武汉两个生物制品研究所分别建设了高等级生物安全生产设施，年产能合计达到2.2亿剂次。预计到2020年年底，加上其他公司的产能，对紧急使用的需求是有保障的。
定价原则：新冠疫苗属于公共卫生产品，其定价不能以市场的供需矛盾作为定价依据，只能以成本作为定价依据。企业可以有利润，但只能是以成本来核定的适度利润或合理利润。
研发进展：中国一直坚持病毒的灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗五条技术路线并行，提升疫苗研发效率。目前，中国有3种疫苗已经进入三期临床试验阶段。
未来展望：中国疾病预防控制中心首席流行病学专家吴尊友表示，新冠疫苗能够有效地控制疫情，把流行高峰给压下来，使得病例数控制在可控范围以内。即使疫苗的保护期有限，对于控制疫情也是特别有帮助的。
接种禁忌：根据受试者反馈，18岁以下人群与孕妇明确不能参与新冠疫苗接种。
接种前检查：接种前会进行血压测量等基本检查，但暂时没有很特殊的体检项目。
